李氏大药厂(00950)发布公告，于2021年9月13日，公司全资附属公司兆科药业(合肥)有限公司的Intrarosa多中心、随机、双盲、并行组别第III期临床试验的首名中国患者已经入组。Intrarosa为Endoceutics， Inc。特许授权的产品，用于治疗外阴阴道萎缩(VVA)。

　　Intrarosa一直行销于美国、加拿大及欧洲。目前于中国进行的第III期试验旨在比较Intrarosa相对安慰剂对中国人群的安全性与疗效。主要研究终点为比较两个试验组别于第1日与第85日的性交疼痛严重分数(以VASQ得出)变化。将合共入组418例患者。是项研究由复旦大学附属妇产科医院的隋龙教授牵头，合共28间中心将会参与是项研究。预期入组完成时间为2022年第三季。

　　据悉，Intrarosa是唯一一种获美国食品药品监督管理局(FDA)及欧洲药品管理局(EMA)批准供日常局部使用的不含雌激素类固醇，用于治疗因绝经而出现的VVA.Intrarosa的产品资料并无任何包装(安全)警告，有别于其他获FDA认证用于治疗VVA的药物，全部均印有包装警告。Intrarosa含有普拉睪酮(又名脱氢表雄酮(DHEA))。普拉睪酮为一种非活性内源性类固醇，会内部转化为雄激素及雌激素，帮助修复阴道纤维组织，从表层和副基底细胞的百分比以及酸硷值改善可见一斑。

（文章来源：智通财经网）